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ainsi est la force.
 
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 POLICE LA COATIE, Le GROUPEMENT SOCRATE et Y'BECCA

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yanis la chouette



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MessageSujet: POLICE LA COATIE, Le GROUPEMENT SOCRATE et Y'BECCA   Ven 10 Fév à 9:24

POLICE LA COATIE ET LA SYNTHÈSE OU Le GLAIVE JUDICIAIRE CONTRE LES VIOLS
Toujours dans le vent et l'actualité des plantes
et des variations sur les drogues chimiques
nouvelles... Le Groupe d'Intervention SOCRATE...

Étymologie: le terme latin Arum et le terme grec αρον désignent ces mêmes plantes.

Espèces anciennement placées parmi les Arum

Pour Arum dracunculus, voir Dracunculus vulgaris.
Pour Arum muscivorum L.f., voir Helicodiceros muscivorus.
Pour Arum cornutum, voir Typhonium.


L'arum symbolise l'âme, la confiance.

Offerte à toute personne confrontée à un choix difficile,

l'arum représente le chemin à emprunter

pour grandir au fil des jours, pour laisser derrière soi peine,

mal-être et obstacles en tous genres.

De nombreuses questions se posent,

mais au bout du compte, il ya le bonheur

de savourer l'instant présent et la vie tout simplement.

Le jaune éclatant de cet arum promet d'ailleurs lumière,

chaleur et bonheur.

Arum ou Calla noir - Zantedeschia Schwartzwalder

L'Arum noir est un hybride originaire de Nouvelle Zélande aux fleurs (spathes) d'un coloris violet pourpré presque noir, de 10 cm, celles utilisées par les fleuristes en été. Son feuillage vert, décoratif, est de couleur unie.

De petite taille (40cm de haut), il est particulièrement adapté à la culture en pot.

Arum est un genre d'environ 25 espèces de plantes de la famille des Araceae, originaires d'Europe, d'Afrique du nord, et de l'Asie de l'ouest, la plus grande diversité d'espèces étant observée sur le pourtour du bassin méditerranéen.

L'arum des fleuristes, utilisé dans les bouquets de mariée et les décorations d'église - appelé aussi Calla, nom que Linné lui a originellement donné - n'est pas un Arum, mais un Zantedeschia, espèce Zantedeschia aethiopica - dénomination incorrecte sur le plan géographique, puisqu'il est originaire de l'Afrique du Sud.

Description

Ce sont des plantes à rhizomes, herbacées et pérennes, atteignant 20 à 60 cm de hauteur, avec des feuilles sagittées de 10 à 55 cm de long. La floraison est une spathe colorée, ce qui inclut qu'elle peut être blanche, jaune, brune voire violette. Les fleurs sont produites dans un spadice. Les fruits sont des baies en grappe et sont orange ou rouge vif.

La plupart émettent une odeur plus ou moins prononcée de charogne ou de fumier qui attire des mouches et favorise ainsi leur pollinisation.
Arum rupicola est pollinisé par des diptères hématophages (cératopogonidés et simuliidés). On a observé jusqu’à 600 de ces insectes par spathe.
Quelques espèces par contre répandent une odeur agréable : Arum balansanum, Arum creticum et Arum gratum. L’odeur de Arum balansanum rappellerait celle du calvados...
Quelques autres, dont Arum hygrophyllum et Arum euxinum – deux espèces des milieux humides – n’ont pas d'odeur perceptible.

Les espèces

Arum apulum P.C. Boyce : sud de l'Italie
Arum balansanum R.R. Mill : ouest et centre de la Turquie
Arum besserianum Schott : Pologne et Ukraine
Arum concinnatum Schott : est de la mer Égée
Arum creticum Boiss. et Heldr. : Crète
Arum cylindraceum Gasp. (Syn. Arum alpinum, syn. Arum orientale subsp. lucanum) : Italie, Sicile et ex-Yougoslavie
Arum cyrenaicum Hruby : Libye
Arum dioscoridis Sm. : Asie mineure
Arum elongatum Steven : Balkans et Russie
Arum euxinum R.R. Mill : nord et ouest de la Turquie
Arum gratum Schott : ouest et centre de la Turquie
Arum hainesii Riedl : Irak
Arum hygrophilum Boiss. : Liban et Syrie
Arum idaeum Coustur. et Gand. : Crète
Arum italicum Mill. : arum d'Italie, pourtour de la Méditerranée et ouest de l'Europe.
Arum jacquemontii Bl. : Himalaya
Arum korolkowii Regel : Asie centrale
Arum longispathum Rchb. : ex-Yougoslavie
Arum maculatum L. - Gouet tacheté : ouest et nord de l'Europe
Arum orientale M. Bieb. : Europe centrale et orientale, et Asie mineure
Arum orientale subsp. danicum Prime : Danemark et Suède
Arum palaestinum Boiss. : Liban et Syrie
Arum petteri Schott (Syn. Arum nigrum) : Balkans
Arum pictum L.f. : Italie, Corse, Sardaigne et Baléares
Arum purpureospathum P.C. Boyce : Crète
Arum rupicola Boiss. (Syn. Arum conophalloides) : Asie mineure
Arum sintenisii P.C. Boyce : Chypre

Intoxication

Toutes les parties de ces plantes sont vénéneuses. La toxicité principale est exercée par les cristaux insolubles d’oxalate de calcium présents dans la plante, qui sont responsables d’un effet caustique. Une saponine, également présente dans la plante, pourrait en renforcer l’effet. Les arums contiennent également des alcaloïdes apparentés à la conicine (aroïne, arodine et aronine).

La mastication de feuilles ou de fruits entraîne une sensation immédiate de brûlure bucco-pharyngée accompagnée d’hypersalivation et d’œdème local, voire d’un piqueté hémorragique. L’œdème, s’il est important, peut gêner la déglutition et la ventilation. En cas d’ingestion il apparaît des douleurs digestives, des vomissements et de la diarrhée.

L’ingestion massive – exceptionnelle du fait de la douleur provoquée par l’irritation locale – peut se compliquer d’un syndrome hémorragique digestif et de troubles systémiques (paresthésies, somnolence, convulsions, mydriase, troubles du rythme cardiaque). Cet état peut évoluer vers le coma et le décès.

On peut néanmoins en manger le rhizome après une longue cuisson qui élimine ces toxiques.

Liens externes

Sur les autres projets Wikimedia :

Arum, sur Wikimedia Commons

Référence Flora of Pakistan [archive] : Arum [archive] (en)
Référence Flora of Missouri [archive] : Arum [archive] (en)
Référence Tela Botanica (France métro [archive]) : Arum L. [archive] (fr)
Référence ITIS : Arum L. [archive] (fr) (+ version anglaise [archive] (en))
Référence NCBI : Arum [archive] (en)
Référence GRIN [archive] : genre Arum L. [archive] (+liste d'espèces contenant des synonymes [archive]) (en)
Le genre Arum en Europe (Flora europaea) [archive]
International Aroid Society - The Arum Species [archive]
IPCS INTOX databank - Arum species [archive]

Sources

Deni Brown, Aroids – Plants of the Arum Family (Second Edition), Timber Press, 2000 (ISBN 0-88192-485-7)

Et en conclusion:


Ses volets étaient toujours fermés ; elle ne recevait pas de courrier et sa porte s’ouvrait seulement pour des traiteurs qui livraient des repas tout préparés ou des fleuristes qui, chaque matin, apportaient des monceaux de lys, d’arums1 et de tubéreuses. (Georges Perec, La vie mode d'emploi)

↑ Il s'agit d'arums des fleuristes (Zantedeschia aethiopica)

Dernière modification de cette page le 16 janvier 2017, à 22:58.
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Un grand merci à Wikipédia, Logiciel Libre et dont le seul fait est de porter l'information la plus rigoureuse qui soit...
Merci à tous les auteurs de définitions...

La conine (ou coniine ; conicine ; cicutine), du grec kônion (cigüe), est un alcaloïde, dérivé de la pipéridine, existant en deux stéréoisomères : la (S)-coniine (CAS 458-88-Cool, l'isomère naturel présent dans la ciguë, et la (R)-conine (CAS 5985-99-9).

La conine est un poison neurotoxique.

Histoire

L'une des premières et plus célèbres victimes connues de la conine est le philosophe Socrate, contraint à se suicider par ingestion d'une solution à base de grande ciguë.

La conine a été isolée la première fois comme une base libre de la Grande Ciguë (Conium maculatum) en 1827 par Giesecke. Son étude fut poursuivie par M. Geiger et M. Ortigosa. Elle fut synthétisée pour la première fois par le chimiste allemand Albert Ladenburg en 1886, par la réaction de condensation de Knoevenagel4. C'est le premier alcaloïde à avoir été ainsi synthétisé.

Galantis - No Money (Official Video)
https://www.youtube.com/watch?v=xUVz4nRmxn4

Elle a été administrée en cas de dyspnée cardiaque5.
Propriétés

La conine se présente sous la forme d'un liquide brun clair, huileux, à l'odeur proche de l'urine de souris. Elle est relativement peu soluble dans l'eau (10 mL pour un litre d'eau), mais est soluble dans l'éthanol et l'éther 6.

C'est un alcaloïde ganglioplégique (inhibiteur des ganglions sympathiques et parasympathiques) qui provoque une paralysie respiratoire.
Occurrence

La conine est naturellement présente dans la grande cigüe, mais aussi dans le persil des chiens (petite ciguë) et la sarracenia flava. Toutes les parties de ces plantes contiennent de la conine, mais elle est réellement concentrée dans leurs graines.
Représentation de conine en 3 dimensions
Représentation de conine sous forme de sticks
Synthèse
Coniinsynthese.png https://fr.wikipedia.org/wiki/Conine

De l'iodure de méthylpyridinium est chauffé à 300 °C pour obtenir de la 2-méthylpyridine. Cette dernière est mise à réagir avec de l'éthanal (acétaldéhyde) en présence de base, pour former la 2-propenylpyridine par condensation de Knoevenagel. Celle-ci subit une hydrogénation catalytique pour former la conine.

Il s'agit de la synthèse historique de Ladenburg.
Biosynthèse


La conine fait partie, avec la n-méthylconine, la conhydrine, la pseudoconhydrine, et la gamma-conicéïne des alcaloïdes du conium, tous présents dans la grande ciguë. Ces dérivés de la pipéridine sont synthétisés par la plante par additions d'unités C2 sur l'acide 3,5,7-trioxooctanoïque, qui est ensuite réduit puis subit une transamination cyclique qui le transforme en γ-conicéïne. À partir de ce produit, la plante peut synthétiser tous les alcaloïdes du conium7 (une première hypothèse de biosynthèse à partir de la lysine a été rejetée).
Notes et références

↑ ChemIDplus [archive]
↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 » [archive], sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ a, b, c et d Entrée de « Coniine » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 4 avril 2009 (JavaScript nécessaire)
↑ Hesse, M. : Alkaloide, 2000, Helvetica Chimica Acta, (ISBN 3906390195)
↑ L. Boucherie, E. Coudray, Guide pratique de chimie, Paris, 1906.
↑ Ammon, H. P. T. : Hunnius pharmazeutisches Wörterbuch, 2004, Walter de Gruyter, (ISBN 3110174871)
↑ Glotter, E., Zechmeister, L. : Fortschritte Der Chemie Organischer Naturstoffe, 1971, Springer Verlag, (ISBN 3211810242)

(de) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en allemand intitulé « Coniin » (voir la liste des auteurs).

Mike Posner - I Took A Pill In Ibiza (Seeb Remix) (Explicit)
https://www.youtube.com/watch?v=foE1mO2yM04

Mesdames et Messieurs Tignard Yanis, Favard Gaël, Passerieu Emmanuelle, Fradet Claire, Magalie Attou dit Mag'2 et Hoffman Vincent....

Ecrit de
TAY
La chouette effraie
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MessageSujet: Re: POLICE LA COATIE, Le GROUPEMENT SOCRATE et Y'BECCA   Ven 10 Fév à 9:28

La condensation de Knoevenagel est une réaction de chimie organique dans laquelle un composé carbonylé réagit avec un équivalent de carbanion en présence d'une base faible pour former un composé carbonylé α,β-insaturé ou un composé apparenté après élimination d'une molécule d'eau.
KnoevenagelGeneral.png

Avec Z un groupe électroattracteur, de type carbonyle, acide carboxylique, nitrile, ester, amide, phosphate, etc

Sommaire


1 Historique
2 Mécanisme
2.1 Mécanisme de Hann-Lapworth
2.2 Mécanisme avec une amine secondaire ou primaire
3 Utilisation
4 Variantes
4.1 Modification de Doebner
4.2 Réaction de Weiss-Cook
5 Notes et références

Historique

En 1894, Emil Knoevenagel découvre que la réaction entre le formaldéhyde et le malonate de diéthyle en présence de diéthylamine mène à la formation de l'adduit bis1. En 1896, il réussit à produire de l'acétoacétate d'éthylbenzylidène en faisant réagir du benzaldéhyde avec de l'acétoacétate d'éthyle1.
Mécanisme

Le mécanisme est différent selon que la base ajoutée est une amine tertiaire d'une part, une amine primaire ou secondaire d'autre part1.
Mécanisme de Hann-Lapworth

Le mécanisme est similaire à celui d'une condensation aldolique, l'amine tertiaire jouant le rôle de base en captant le proton en alpha des groupes électroattracteurs1.
Mécanisme avec une amine secondaire ou primaire

Dans ce cas, l'amine réalise une addition nucléophile sur le composé carbonylé, conduisant après élimination d'un ion hydroxyde à un intermédiaire iminium qui est lui-même la cible d'une addition nucléophile menant aux produits1.

Utilisation

La condensation de Knoevenagel est une étape importante de la synthèse de la luméfantrine, un principe actif anti-malaria qui entre dans la composition du coartem2.
Dernière étape de la synthèse de la lumefantrine.

La synthèse du gaz CS comporte également une étape de condensation de Knoevenagel suivie de la réaction de la base avec l'adduit3.
KnoevenagelApplic.png
Variantes
Modification de Doebner

Dans la modification de Doebner4 de la condensation de Knoevenagel, l'équivalent de carbanion est l'acide malonique. Le produit initial peut alors subir une décarboxylation. La base employée est généralement la pyridine.
La modification de Doebner de la condensation de Knoevenagel. L'acroléine et l'acide malonique réagissent en présence de pyridine pour donner l'acide trans-2,4-pentadiénoïque après avoir éliminé une molécule de dioxyde de carbone.
Réaction de Weiss-Cook

La réaction de Weiss-Cook est la synthèse d'une cis-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione à partir d'un diester dérivé de l'acétone et d'une 1,2-dicétone. Le mécanisme de cette réaction est semblable à celui de la condensation de Knoevenagel5.
Weiss–Cook reaction.png
Notes et références

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Knoevenagel condensation » (voir la liste des auteurs).

↑ a, b, c, d et e (en) L. Kürti et B. Czakó, Strategic applications of organic named reactions in organic synthesis, Academic Press, 2005, 810 p. (ISBN 9780124297852, présentation en ligne [archive]), p. 242-243.
↑ (en) U. Beutler, P. C. Fuenfschilling et al., « An Improved Manufacturing Process for the Antimalaria Drug Coartem. Part II », Org. Process Res. Dev., vol. 11, no 3,‎ 2007, p. 341-345 (ISSN 1083-6160, DOI 10.1021/op060244p).
↑ (en) A. Dandia, P. Sarawgia et al., « Mild and ecofriendly tandem synthesis of 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidines in aqueous medium », ARKIVOC, no 16,‎ 2006, p. 83-92 (ISSN 1551-7004, lire en ligne [archive]).
↑ (de) O. Doebner, « Ueber die der Sorbinsäure homologen, ungesättigten Säuren mit zwei Doppelbindungen », Ber. Dtsch. Chem. Ges., vol. 35, no 1,‎ 1902, p. 1136-1147 (ISSN 0365-9496, DOI 10.1002/cber.190203501187).
↑ (en) U. Weiss et J. M. Edwards, « A one-step synthesis of ketonic compounds of the pentalane, [3,3,3]- and [4,3,3]-propellane series », Tetrahedron Lett., vol. 9, no 47,‎ 1968, p. 4885-4887 (ISSN 0040-4039, DOI 10.1016/S0040-4039(00)72784-5).

Portail de la chimie
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MessageSujet: Re: POLICE LA COATIE, Le GROUPEMENT SOCRATE et Y'BECCA   Ven 10 Fév à 9:35

L'aldolisation (appelée aussi cétolisation dans le cadre des cétones) est une réaction de formation de liaisons carbone-carbone importante en chimie organique1,2,3. Elle implique généralement l'addition nucléophile d'un énolate sur un aldéhyde (ou une cétone), pour former une β-hydroxycétone ou aldol (aldehyde + alcool), une unité structurale présente dans de nombreuses molécules naturelles et médicaments4,5,6. Parfois, le produit de l'addition aldolique perd une molécule d'eau durant la réaction, pour former une cétone α,β-insaturée. Ceci peut avoir lieu notamment lorsque le produit final est particulièrement stable et le processus (aldolisation + élimination) est appelé crotonisation7.

La réaction d'aldolisation fut découverte indépendamment par Charles Adolphe Wurtz8,9,10 et Alexandre Porfirievitch Borodine en 1872. Borodine observa la dimérisation du 3-hydroxybutanal avec de l'éthanal (acétaldéhyde) en milieu acide. L'aldolisation est utilisée à grande échelle dans la production de produits chimiques tels que le pentaérythritol11 et dans l'industrie pharmaceutique pour l'obtention de produits optiquement purs. Par exemple, le chemin de synthèse initial de Pfizer pour le médicament Lipitor (atorvastatine) approuvé en 1996 employait deux réactions aldol12,13.

La structure aldol est particulièrement fréquente dans les polycétides, une catégorie de produits naturels à partir de laquelle de nombreux médicaments sont dérivés. Ceux-ci comprennent entre autres l'immunosuppresseur Tacrolimus, l'antibiotique tétracycline et l'antifongique amphotéricine B. Des recherches considérables sur la réaction d'aldolisation ont permis le développement de méthodes efficaces pour la synthèse en laboratoire, autrement ardue, de nombreux polycétides14. Ceci est important car beaucoup de polycétides, de même que d'autres molécules biologiquement actives, ne se rencontrent dans la nature qu'en des quantités trop infimes pour une recherche poussée. La synthèse de nombreux de ces composés, considérée un temps comme quasi impossible, peut maintenant être effectuée couramment à l'échelle du laboratoire, et approche la viabilité économique dans certains cas, comme le discodermolide, un agent anti-tumoral hautement actif. En biochimie, la réaction d'aldolisation est également une étape-clé de la glycolyse, durant laquelle elle est catalysée par des enzymes appelées aldolases.

La réaction d'aldolisation est particulièrement importante en synthèse organique car elle donne des produits possédant deux nouveaux centres de chiralité (les carbones α et β de l'aldol produit, marqués par des astérisques sur l'image plus haut). Des méthodes récentes permettent désormais le contrôle relatif et absolu de ces centres. Ceci est d'une importance toute particulière dans la synthèse de médicaments, puisque des molécules de même structure mais de stéréochimies différentes ont souvent des propriétés chimiques et biologiques différentes.

Une grande variété de nucléophiles différents peuvent être employés pour la réaction d'aldolisation, incluant les énols, éthers d'énol, et énolates de cétones, d'aldéhydes et d'une grande variété d'autres composés carbonylés. L'électrophile est généralement un aldéhyde, mais de nombreuses variations existent, comme la réaction de Mannich. Quand le nucléophile et l'électrophile sont différents (majorité des cas), la réaction est appelée une aldolisation croisée, contrairement aux dimères formés dans une aldolisation où le même composé joue le rôle d'électrophile et de nucléophile.

The Pussycat Dolls - Buttons ft. Snoop Dogg
https://www.youtube.com/watch?v=VCLxJd1d84s

Mécanisme

La réaction aldolique peut se faire par le biais de deux mécanismes fondamentalement différents. Les composés carbonylés, tels les aldéhydes et cétones, peuvent être transformés en énols ou éthers d'énol. Ces composés, étant nucléophiles au niveau du carbone α, peuvent attaquer les carbonyles protonés particulièrement réactifs tels que des aldéhydes protonés. Ceci est le mécanisme de type énolique.

Les énols peuvent également être déprotonés pour former des énolates, qui sont bien plus nucléophiles que les énols ou éthers d'énol et peuvent de ce fait attaquer des électrophiles directement. Les électrophiles sont généralement des aldéhydes, puisque les cétones sont moins réactives. Ceci est le mécanisme de type énolate.

Si les conditions de réaction sont particulièrement dures (par exemple : NaOMe, MeOH, chauffage à reflux), la condensation peut avoir lieu. Ceci peut habituellement être évité par l'utilisation de réactifs moins forts et de températures douces (exemple : diisopropylamidure de lithium, THF, −78 °C). Bien que l'addition aldolique soit généralement quasi complète, cette réaction n'est pas irréversible, puisque le traitement des aldols avec des bases fortes peut généralement donner lieu à la réaction inverse (et redonner les réactifs de départ). Les condensations aldoliques sont, quant à elles, irréversibles.

--En milieu acide
Mécanisme de la réaction aldolique en catalyse acide

Quand un catalyseur acide est utilisé, la première étape du mécanisme réactionnel sera la tautomérisation de la fonction carbonyle en l'énol, catalysée par l'acide. L'acide sert également à activer la fonction carbonyle d'une autre molécule par protonation, la rendant plus électrophile. L'énol est le nucléophile, au niveau du carbone α. Il va pouvoir attaquer la molécule portant la fonction carbonyle activée, ce qui donnera l'aldol après une déprotonation. Cet aldol va généralement perdre une molécule d'eau pour donner le composé carbonylé insaturé (crotonisation).

-- En milieu basique

Si le catalyseur est une base de force moyenne tel un ion hydroxyde ( H O − {\displaystyle HO^{-}} HO^{-}) ou alcoolate ( R O − {\displaystyle RO^{-}} RO^{-}), la réaction aldolique va se faire via attaque nucléophile de l'énolate stabilisé par mésomérie sur le groupement carbonyle d'une autre molécule. Le produit formé sera l'alcoolate de l'aldol final. L'aldol lui-même est ensuite formé, et il peut réaliser la crotonisation pour donner le composé carbonylé insaturé. L'image suivante montre le mécanisme de la réaction d'un aldéhyde avec lui-même, en catalyse basique.

Mécanisme de la réaction aldolique en catalyse basique (avec −OCH3 comme base)

Mécanisme de la crotonisation d'un aldol en milieu basique (parfois écrit en une seule étape)

Même si seule une quantité catalytique de base est nécessaire dans certains cas, la méthode usuelle demande l'utilisation d'une quantité stœchiométrique d'une base forte tel le LDA. Dès lors, la formation de l'énolate devient irréversible, et l'aldol n'est pas obtenu avant que l'alcoolate n'ait été protoné lors du processus de parachèvement de la réaction.
Références

↑ (en) Wade, L. G., Organic Chemistry, Upper Saddle River (New Jersey), Prentice Hall, 2005 (6e éd.) (ISBN 0-13-169957-1), p. 1056-1066
↑ (en) Smith, M. B.; March, J., Advanced Organic Chemistry, New York, Wiley Interscience, 2001 (5e éd.) (ISBN 0-471-58589-0), p. 1218–1223
↑ (en) Mahrwald, R., Modern Aldol Reactions, Volumes 1 et 2, Weinheim (Allemagne), Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2004 (ISBN 3-527-30714-1), p. 1218–1223
↑ (en) Heathcock, C. H., Comp. Org. Syn., Oxford, Pergamon, 1991 (ISBN 0-08-040593-2), p. 133–179
↑ (en) T. Mukaiyama, « The Directed Aldol Reaction », Org. React., vol. 28,‎ 1982, p. 203-331
↑ (en) I. Paterson, « New Asymmetric Aldol Methodology Using Boron Enolates », Chem. Ind., vol. 12,‎ 1988, p. 390-394
↑ (en) Stanley H. Pine, Organic Chemistry, McGraw-Hill Book Co., 1987 (ISBN 0-07-100242-1)
↑ Charles-Adolphe Wurtz, « Sur un aldéhyde-alcool », Bull. Soc. Chim. Fr., vol. 17,‎ 3 mai 1872, p. 436-442 (lire en ligne [archive])
↑ Charles-Adolphe Wurtz, « Ueber einen Aldehyd-Alkohol », J. Prakt. Chemie, vol. 5, no 1,‎ 1872, p. 457-464
↑ Charles-Adolphe Wurtz, « Sur un aldéhyde-alcool », Comp. Rend., vol. 74,‎ 27 mai 1872, p. 1361 (lire en ligne [archive])
↑ (en) R. Mestres, « A green look at the aldol reaction », Green Chemistry, vol. 12,‎ 2004, p. 583–603
↑ (en) M. Braun et R. Devant, « (R) and (S)-2-acetoxy-1,1,2-triphenylethanol - effective synthetic equivalents of a chiral acetate enolate », Tetrahedron Letters, vol. 25,‎ 1984, p. 5031–5034
↑ (en) Jie Jack Li et al., Contemporary Drug Synthesis, Wiley-Interscience, 2004 (ISBN 0-471-21480-9), p. 118
↑ (en) B. Schetter et R. Mahrwald, « Modern Aldol Methods for the Total Synthesis of Polyketides », Angew. Chem. Int. Ed., vol. 45,‎ 2006, p. 7506–7525
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MessageSujet: Re: POLICE LA COATIE, Le GROUPEMENT SOCRATE et Y'BECCA   Ven 10 Fév à 9:37

ICE Fights Back Against New York City’s Sanctuary Policy
Photo of Alex Pfeiffer
Alex Pfeiffer
Reporter
3:45 PM 01/28/2017
576
The Pussycat Dolls - Don't Cha ft. Busta Rhymes
https://www.youtube.com/watch?v=YNSxNsr4wmA

Immigration and Customs Enforcement is feuding with New York City’s stated policy of non-compliance with federal immigration detainers.

The detainers from ICE ask for local law enforcement to hold an illegal immigrant in custody until federal agents can retrieve the illegal alien. An ICE press release Friday said, “ICE arrests convicted Mexican national released from local custody after detainer was ignored.”

ICE officers arrested a Mexican national, Luis Alejandro Villegas, on Wednesday just weeks after he was released by New York Police Department officials who ignored an immigration detainer. Villegas was in local custody for driving while intoxicated, and he previously served five years in prison for armed robbery. He was deported back to Mexico in 2007 following his stint in prison.

“Villegas is a criminal alien who was released back into our New York communities, posing an increased and unnecessary risk to those who live in this great city,” Thomas R. Decker, New York field office director for enforcement and removal operations, said in a statement.

Decker added: “This level of risk can be mitigated in many instances and ICE welcomes changes to the current policy which is creating a potentially unsafe environment for the city’s residents. ICE is committed to strengthening its relationship with local law enforcement in the interest of public safety and national security while preserving the critical community-police bond.”

President Donald Trump signed an executive order Wednesday calling for the federal government to stop providing funds to jurisdictions which don’t cooperate with immigration detainers. New York City Mayor Bill de Blasio has said he doesn’t plan to change policy following the executive order and has claimed the city has “solid ground for a legal challenge to the executive order should the occasion arise.”

New York City’s comptroller recently said that the Big Apple could lose an estimated $7 billion annually in federal funding if they do not change their “sanctuary” policy.



Tags: Immigration, Immigration and Custom Enforcement, New York City, Sanctuary City
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yanis la chouette



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MessageSujet: Re: POLICE LA COATIE, Le GROUPEMENT SOCRATE et Y'BECCA   Ven 10 Fév à 9:41

Catégorie:Réaction formant une liaison carbone-carbone
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Catégorie mère - Projet - Portail - café
Pages dans la catégorie « Réaction formant une liaison carbone-carbone »

Cette catégorie contient les 40 pages suivantes.
Index :

Début 0-9 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Outils :

Arborescence Graphique Décompte Recherche interne PetScan Suggestions Suivi

A

Addition de Michael
Aldolisation
Réaction d'Allan-Robinson
Annélation de Robinson

B

Réaction de Biginelli
Réaction de Bucherer-Bergs

C

Couplage de Cadiot-Chodkiewicz
Couplage de Castro-Stephens
Couplage pinacolique

D

Réaction de Dakin-West
Réaction de Darzens

G

Couplage de Glaser

H

Réaction de Heck
Réaction de Henry
Couplage de Hiyama
Réaction d'homologation
Homologation d'ester de Kowalski

J

Oléfination de Julia

K

Réaction de Kolbe
Réaction de Kulinkovich
Couplage de Kumada

M

Métathèse des alcènes
Métathèse des énynes

N

Couplage de Negishi

R

Réaction d'Arndt-Eistert
Réaction de Friedel-Crafts
Réaction de Horner-Wadsworth-Emmons
Réaction de Nierenstein
Réaction de Reformatsky
Réaction de Reimer-Tiemann

S

Réaction de Simmons-Smith
Couplage de Sonogashira
Réaction de Stille
Réaction de Suzuki
Synthèse d'aldéhyde de Bodroux-Chichibabin
Synthèse d'aldéhyde de Bouveault
Synthèse malonique

U

Réaction d'Ullmann

W

Réaction de Wittig
Réaction de Wurtz

--------------------------------------------------------

Malonzuurestersynthese

De malonzuurestersynthese is een procedure in de organische synthese waarbij uit een ester van malonzuur een carbonzuur wordt gesynthetiseerd.[1]
Korte samenvatting van de malonzuurestersynthese

Inhoud

1 Procedure
2 Opmerkingen
3 Zie ook
4 Referenties

Procedure

Het α-koolstofatoom van beide carbonylgroepen in het ester bezit redelijk zure waterstofatomen omdat de negatieve lading die bij deprotonering ontstaat middels resonantie kan worden gedelokaliseerd op beide carbonylzuurstofatomen. De eerste stap in de synthese is dan ook deprotonering van het α-koolstofatoom waarbij het corresponderende enolaat (2) gevormd wordt. Vervolgens wordt het enolaat gealkyleerd met een halide (3). Uiteindelijk worden beide esterfuncties gehydrolyseerd, het hierbij gevormde dicarbonzuur kan dan worden gedecarboxyleerd tot een gesubstitueerd acetaatester (4).
Schema malonzuurestersynthese
Opmerkingen

De gebruikte base in de synthese is altijd het corresponderende alkoxide van het ester (bijvoorbeeld natriumethanolaat bij ethylesters), dit om zijreacties als transesterificatie (bij gebruik van een ander alkoxide) of hydrolyse (bij gebruik van hydroxide) van het ester te voorkomen.

Het is ook mogelijk om twee (al dan niet verschillende) alkylgroepen in te voeren, hierbij wordt gewoon na de eerste alkylering opnieuw base en een tweede equivalent halide toegevoegd.

Als men gebruikmaakt van een geschikte dihalide is het op analoge wijze als hierboven mogelijk om een alicyclisch zuur te bekomen. Deze methode wordt wel eens de Perkin alicyclische synthese genoemd, naar haar ontdekker, William Henry Perkin, Jr..[2]

Cycloalkylcarboxylic acid mechanism.png
Zie ook

Acetoacetaatestersynthese

Referenties

Bruice, P.Y., Organic Chemistry, Fifth Edition, Pearson International Edition, New Jersey, 2007, “Carbonyl Compounds III”, p. 886-887. ISBN 0-13-199631-2.
W. H. Perkin Jun. (1883). Ueber die Einwirkung von Trimethylenbromid auf Acetessigäther, Benzoylessigäther und Malonsäureäther. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 16 (2): 1787-1797 . DOI: 10.1002/cber.18830160259.

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Castro–Stephens偶联反应
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Castro–Stephens偶联反应(Castro–Stephens coupling)

炔化亚铜与芳卤发生交叉偶联,生成二取代炔及卤化亚铜。 这个反应由 C. E. Castro 和 R. D. Stephens 在 1963 年发现。[1][2]

Castro-Stephens偶联

例如,碘苯与苯乙炔亚铜在吡啶中回流反应,得到二苯乙炔。

Catsro-Stephens偶联 例子

参见

Rosenmund-von Braun合成
Sonogashira偶联反应
化学反应列表

参考资料

^ R. D. Stephens and C. E. Castro. The Substitution of Aryl Iodides with Cuprous Acetylides. A Synthesis of Tolanes and Heterocyclics. J. Org. Chem. 1963, 28 (12): 3313–3315. doi:10.1021/jo01047a008.
^ D. C. Owsley and C. E. Castro. Organic Syntheses, Coll. Vol. 6, p.916 (1988); Vol. 52, p.128 (1972) Link.

分类:

碳-碳键形成反应人名反应

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MessageSujet: Re: POLICE LA COATIE, Le GROUPEMENT SOCRATE et Y'BECCA   Ven 10 Fév à 9:44

科尔贝-施密特反应
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https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%A7%91%E5%B0%94%E8%B4%9D%EF%BC%8D%E6%96%BD%E5%AF%86%E7%89%B9%E5%8F%8D%E5%BA%94
科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt反应)是干燥的酚钠或酚钾与二氧化碳在加温(125-150°C)加压(100atm)下生成羟基苯甲酸的反应。[1][2][3] 它是向芳环上引入羧基的一种常用方法,常用的工业原料水杨酸(邻羟基苯甲酸)就是利用此法,通过苯酚盐与二氧化碳作用制得的。反应以德国化学家阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝和鲁道夫·施密特命名。
Kolbe-Schmitt反应

羧基的位置很大程度上取决于反应温度和酚盐的种类。酚钾和温度较高时有利于对位异构体的生成,為熱力學產物;酚钠及反应温度较低时利于产生邻位产物,為動力學產物。邻位异构体加热可以异构为对位产物。

对于取代的酚,环上烷基、甲氧基、羟基和氨基使反应容易进行,产率增加;吸电子的氰基、硝基和羧基使反应速率减慢,反应条件变得苛刻,产率也较低。磺酸基的存在使反应不能发生。
反应机理

酚盐负离子对二氧化碳发生亲核加成,经过一个钠与两个氧配位的六元环中间体,生成羟基苯甲酸负离子,酸化生成羟基苯甲酸。
Kolbe-Schmitt反应机理
参见

化学反应列表

参考资料

^ Hermann Kolbe. Ueber Synthese der Salicylsäure. Annalen der Chemie und Pharmacie. 1860, 113 (1): 125–127. doi:10.1002/jlac.18601130120.
^ R. Schmitt. Beitrag zur Kenntniss der Kolbe'schen Salicylsäure Synthese. Journal für Praktische Chemie. 1885, 31 (1): 397–411. doi:10.1002/prac.18850310130.
^ A. S. Lindsey and H. Jeskey. The Kolbe-Schmitt Reaction. Chem. Rev. 1957, 57 (4): 583–620. doi:10.1021/cr50016a001.(综述)

分类:

加成反应化学工业人名反应碳-碳键形成反应

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https://www.youtube.com/watch?v=C-u5WLJ9Yk4

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MessageSujet: Re: POLICE LA COATIE, Le GROUPEMENT SOCRATE et Y'BECCA   Ven 10 Fév à 9:45

واکنش سوزوکی
از ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
واکنش سوزوکی
نامگذاری شده پس از آکیرا سوزوکی
نوع واکنش واکنش جفت‌شدن
Identifiers
در درگاه شیمی آلی suzuki-coupling
RSC ontology ID RXNO:0000140
https://fa.wikipedia.org/wiki/%D9%88%D8%A7%DA%A9%D9%86%D8%B4_%D8%B3%D9%88%D8%B2%D9%88%DA%A9%DB%8C

واکنش سوزوکی(به انگلیسی: Suzuki reaction) گونه‌ای از واکنش جفت‌شدن است که در آن یک بورونیک اسید و یک آریل(یا وینیل) هالید در حضور کاتالیزور پالادیم با یکدیگر جفت می‌شوند.[۱][۲][۳] این واکنش نخستین بار توسط شیمیدان مشهور ژاپنی و برنده جایزه نوبل شیمی ۲۰۱۰، آکیرا سوزوکی و در سال ۱۹۷۹ میلادی کشف شد.[۴]
واکنش سوزوکی
جستارهای وابسته
نشان درگاه درگاه شیمی آلی

واکنش هک
جفت‌شدن هیاما
جفت‌شدن کومادا
جفت‌شدن نگیشی
جفت‌شدن سونوگاشیرا

منابع

Miyaura, Norio; Yamada, Kinji ; Suzuki, Akira (1979). "A new stereospecific cross-coupling by the palladium-catalyzed reaction of 1-alkenylboranes with 1-alkenyl or 1-alkynyl halides". Tetrahedron Letters 20 (36): 3437–3440. doi:10.1016/S0040-4039(01)95429-2.
Miyaura, Norio; Suzuki, Akira (1979). "Stereoselective synthesis of arylated (E)-alkenes by the reaction of alk-1-enylboranes with aryl halides in the presence of palladium catalyst". Chem. Comm. (19): 866–867. doi:10.1039/C39790000866.
Miyaura, Norio; Suzuki, Akira (1995). "Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds". Chemical Reviews 95 (7): 2457–2483. doi:10.1021/cr00039a007.

Nobelprize.org. "The Nobel Prize in Chemistry 2010". Nobel Prize Foundation. Retrieved 2013-10-25.

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MessageSujet: Re: POLICE LA COATIE, Le GROUPEMENT SOCRATE et Y'BECCA   Ven 10 Fév à 9:50

Réaction de Nierenstein
https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9action_de_Nierenstein
La réaction de Nierenstein est une réaction organique transformant un halogénure d'acyle (en général un chlorure d'acyle) en une halogénocétone par action du diazométhane1. C'est une réaction d'insertion, le groupe méthylène du diazométhane venant s'insérer dans la liaison carbone-chlore du chlorure d'acyle. Elle a été décrite pour la première fois par le biochimiste anglais Maximilian Nierenstein en 1915.

Sommaire

1 Mécanisme réactionnel
2 Utilisation
3 Notes et références
4 Voir aussi

Mécanisme réactionnel
Mécanisme réactionnel de la réaction de Nierenstein

La réaction commence par une substitution nucléophile du carbone du diazométane sur le carbone du groupe chlorure d'acyle, avec dans un second temps le départ du chlore sous forme d'HCl, formant, tout comme dans la réaction d'Arndt-Eistert parente, un intermédiaire diazocétone (5). Le groupe méthylène nouvellement inséré subit ensuite une substitution nucléophile par le chlore, avec libération de diazote, formant la chlorocétone désirée (2).


Dans le cas de la synthèse de la benzylchlorométhylcétone à partir du chlorure de phénylacétyle3, la réaction requiert l'addition de HCl gazeux à l'intermédiaire diazocétone, la réaction non assistée échouant.
Utilisation

Une réaction de Nierenstein d'origine (1924)4 :
Nierenstein 1924

La réaction à partir du bromure de benzoyle aboutit à la formation majoritaire d'un dimère dioxane5 :
Nierenstein 1924
Notes et références

↑ (en) W. E. Bachmann et W. S. Struve, Organic Reactions, vol. 1, New York (NY), John Wiley & Sons, 1942, 402 p. (ISBN 9780471004622, DOI 10.1002/0471264180.or001.02), chap. 2 (« The Arndt-Eistert Reaction »), p. 39-40.
↑ (en) D. Clibbens et M. Nierenstein, « The action of diazomethane on some aromatic acyl chlorides », J. Chem. Soc., vol. 107,‎ 1915, p. 1491-1494 (ISSN 0368-1645, DOI 10.1039/CT9150701491).
↑ (en) W. D. McPhee et E. Klingsberg, « Benzyl chloromethyl ketone », Org. Synth., vol. 26,‎ 1946, p. 13 (ISSN 0078-6209, DOI 10.15227/orgsyn.026.0013).
↑ (en) M. Nierenstein, D. G. Wang et al., « The Action of Diazomethane on some Aromatic Acyl Chlorides II. Synthesis of Fisetol », J. Am. Chem. Soc., vol. 46, no 11,‎ 1924, p. 2551–2555 (ISSN 0002-7863, DOI 10.1021/ja01676a028).
↑ (en) H. H. Lewis, M. Nierenstein et al., « The Action of Diazomethane on some Aromatic Acyl Chlorides III. The Mechanism of the Reaction », J. Am. Chem. Soc., vol. 47, no 6,‎ 1925, p. 1728–1732 (ISSN 0002-7863, DOI 10.1021/ja01683a036).

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Nierenstein reaction » (voir la liste des auteurs).

Voir aussi

Maximilian Nierenstein
Réarrangement de Curtius
Réarrangement de Wolff

Portail de la chimie

Aqua - Barbie Girl
https://www.youtube.com/watch?v=ZyhrYis509A


Réarrangement de Curtius
https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9arrangement_de_Curtius
Le réarrangement de Curtius (ou réaction de Curtius ou dégradation de Curtius) est une réaction chimique dans laquelle un azoture d'acyle se réarrange en isocyanate1,2,3,4. Elle tient son nom du chimiste allemand Theodor Curtius qui l'a décrite en 1890.

Le clans des éléphants, le syndicats des Ânes et le Groupement Socrate with Y'becca et Police la Coatie...

Ecrit de
TAY
La chouette effraie


Sommaire

1 Réactions
2 Mécanisme réactionnel
3 Variantes
4 Notes et références
5 Voir aussi
5.1 Articles connexes
6 Lien externe

Réactions

Les acides carboxyliques (1) peuvent facilement être convertis en azotures d'acyles (3) sous l'action de l'azoture de diphénylphosphoryle — DPPA — (2)5,6,7.

L'isocyanate issu du réarrangement peut alors être piégé par une grande variété de nucléophiles. De l'eau est souvent ajoutée afin d'hydrolyser l'isocyanate en une amine8. Lorsqu'elle est effectuée en présence de tert-butanol, la réaction produit une amine protégée par un groupe Boc, un intermédiaire utile utilisé en synthèse organique9,10.

Utilisation du DPPA pour convertir un acide en amine BOC-protégée

De façon similaire, lorsque la réaction de Curtius est effectuée en présence d'alcool benzylique, une amine protégée par un groupe Cbz est formée11.
Mécanisme réactionnel

The mechanism of the Curtius rearrangement

Le réarrangement de Curtius peut être décrit comme un processus à deux étapes, la première étant la perte de diazote gazeux formant un nitrène d'acyle (2), la seconde un réarrangement du nitrène d'acyle par migration du groupe R pour former l'isocyanate désiré (3). Cependant, des éléments récents tendraient à prouver que les deux étapes sont concertées, aucun intermédiaire nitrène libre ne se formant12.
Variantes

Une variante de cette réaction, appelée dégradation de Darapsky (A. Darapsky, 1936), contient un réarrangement de Curtius dans son processus de dégradation d'un α-cyanoester en acide aminé13 :

Degradación de Darapsky.png

Notes et références

↑ (de) T. Curtius, « Ueber Stickstoffwasserstoffsäure (Azoimid) N3H », Ber. Dtsch. Chem. Ges., vol. 23,‎ 1890, p. 3023 (DOI 10.1002/cber.189002302232)
↑ DOI:10.1002/prac.18940500125
↑ (en) Peter A. S. Smith, « The Curtius Reaction », Org. React., vol. 3,‎ 1946, p. 337-449 (DOI 10.1002/0471264180.or003.09)
↑ DOI:10.1021/cr00084a001
↑ Shioiri, T.; Yamada, S. (1990). "Diphenyl phosphorazidate [archive]". Org. Synth.; Coll. Vol. 7: 206.
↑ DOI:10.1021/ja00772a052
↑ DOI:10.1016/S0040-4020(01)97352-1
↑ Kaiser, C.; Weinstock, J. (1988). "Amines from mixed carboxylic-carbonic anhydrides: 1-phenylcyclopentylamine [archive]". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 910.
↑ DOI:10.1021/op970115w
↑ DOI:10.1021/ol051428b
↑ Jessup, P. J.; Petty, C. B.; Roos, J.; Overman, L. E. (1988). "1-N-Acylamino-1,3-dienes from 2,4-pentadienoic acids by the Curtius rearrangement: benzyl trans-1,3-butadiene-1-carbamate [archive]". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 95.
↑ (en) Michael B. Smith et Jerry March, March's Advanced Organic Chemistry, Hoboken, New Jersey, Wiley, 2007 (ISBN 978-0-471-72091-1), p. 1609
↑ http://www.chempensoftware.com/reactions/RXN051.htm [archive]

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Curtius rearrangement » (voir la liste des auteurs).

Voir aussi
Articles connexes

Réarrangement de Beckmann
Réarrangement de Hofmann
Réarrangement de Lossen
Réaction de Schmidt
Réarrangement de Tiemann
Réarrangement de Wolff

Lien externe

(en) « Mechanism In Motion: Curtius rearrangement » [archive]


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MessageSujet: Re: POLICE LA COATIE, Le GROUPEMENT SOCRATE et Y'BECCA   Ven 10 Fév à 9:56

Next State Police Exam

The 2013 New York State Police Trooper Entrance Examination scores and rankings have been finalized for those military applicants who participated in the June 7, 2014 Supplemental Entrance Examination. Applicants desiring information regarding their score and ranking may log on and view their results. Applicants who were unsuccessful; i.e., received a score below passing (70%), will receive a zero for their score and their ranking. Thank you for your interest in the New York State Police and best of luck.

It is anticipated that the next entrance examination process will be in the year 2017; however, individuals interested should realize that the application process starts now. Individuals interested should contact their local recruiter.

Trooper Candidates:

All candidates remaining on the competitive hiring list from the October 2013 Entrance Examination administration, and any supplemental examinations for Military personnel, are reminded of the importance of striving to and maintaining a high fitness level. The most recent processing has reached approximately 13,000 on the hiring list. Those remaining on the list should be embracing the fact that the New York State Police could reach their name any day. The Physical Ability Test (PAT), comprised of sit-ups, push-ups, and a 1.5 mile run, is a section of the hiring process that the candidates can control the results based upon preparation. For further information concerning the PAT, visit the Physical Ability Test page on NYTrooper.com.

Thanking all applicants for their interest in the New York State Police; "IT STARTS NOW!"

All Trooper applicants are encouraged to continue striving to obtain and maintain a high fitness level. Any questions should be directed to your local recruiter. Continue to visit our website for announcements and notifications.

https://troopers.ny.gov/

--------------------------------

Spice Girls - Wannabe
https://www.youtube.com/watch?v=gJLIiF15wjQ

Nepresso or Royal Coffee, that is the Question.... Ivanka Trump.

----------------------------

DOJ Ignored Evidence Of Terrorism Leading To Travel Ban Being Struck Down
Photo of Alex Pfeiffer
Alex Pfeiffer
Reporter
7:27 PM 02/09/2017
15


Department of Justice attorneys ignored evidence that the nations affected by President Trump’s executive order on immigration and refugees have produced terrorists.

The 9th U.S. Circuit Court of Appeals upheld a suspension of the order Thursday.

“The Government has not shown that a stay is necessary to avoid irreparable injury,” the unanimous opinion said. “The Government has pointed to no evidence that any alien from any of the countries named in the order has perpetrated a terrorist attack in the United States.”

The opinion from the appeals court added that this is “despite the district court’s and our own repeated invitations to explain the urgent need for the executive order to be placed immediately into effect.”

Judge James Robart, of the U.S. District Court for the Western District of Washington State, and Judge William Canby, of 9th U.S. Circuit Court of Appeals, both repeated during hearings the falsehood that there have been no terrorists since Sept. 11, 2001 from Yemen, Libya, Somalia, Iran, Sudan, Syria or Iraq.

In both cases, DOJ attorneys were unable to tell them that two Somali individuals have committed acts of terror in the U.S. since 2014, and at least two others — one from Yemen and the other from Somalia — have been charged with planning to commit terror attacks in the U.S.

The DOJ and the Department of Homeland Security have kept the immigration statuses of terrorists hidden, so this figure based off of publicly available information is presumably lower than the actual amount of terrorists from these nations.

The DOJ attorneys arguing the case, however, would be able to get this information.

Abdul Razak Ali Artan, was a Somali refugee, who plowed a car into a crowd of people at Ohio State University in November, and subsequently attacked people with a butcher’s knife. The incident left nine injured, and Artan was killed by a police officer. Dahir Ahmed Adan, another Somali, stabbed 10 people before being shot by an off-duty police officer at a St. Cloud, Minn. mall last September.

Mohamed Rafik Naji, a Yemeni citizen, was arrested in November and allegedly discussed a possible attack on Time Square. Abdirahman Sheik Mohamud, a Somali who became a naturalized U.S. citizen, was indicted on terrorism charges in 2015 after allegedly plotting to attack military facilities or prisons in the U.S.

The DOJ attorneys, however, weren’t able to replicate this information. DOJ lawyer Michelle Bennett told Judge Robart, “Your honor, I don’t have that information. I’m from the civil division, if that helps get me off the hook.” While DOJ lawyer August Flentje wasn’t able to point out Judge Canby’s fib, and tried to give an excuse saying, “These proceedings have been moving quite fast and we’re doing the best we can.”

In an email provided to TheDC, conservative attorney Hans Bader informed DOJ assistant director Sharon Swingle on Monday, a day before the appeals court hearing, that Judge Robart was wrong that no terrorists have come from these nations. Swingle is working on the case for the Trump administration. The DOJ has not responded to a press inquiry about why their attorneys were unprepared.

Tags: Department of Justice, Immigration, Travel Ban
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MessageSujet: Re: POLICE LA COATIE, Le GROUPEMENT SOCRATE et Y'BECCA   Ven 10 Fév à 10:00

Criminal Investigation https://troopers.ny.gov/Criminal_Investigation/
Child Abuse - Computer Crimes - Crime Victims - Gaming Detail - Internet Crimes Against Children - NYS VICAP - Support Services
Bureau of Criminal Investigation https://troopers.ny.gov/Criminal_Investigation/
< Previous
Next >

Although uniformed troopers may completely investigate misdemeanor cases such as assault, larceny and criminal mischief, cases requiring extensive investigation or involving felonies are referred to the Bureau of Criminal Investigation (BCI).

Established in 1935, the BCI is the plainclothes detective branch of the New York State Police, with over 1,000 investigative personnel in its ranks.

BCI investigators work to solve:

Felony crimes
Narcotics
Violent and serial crimes
Child abuse
Sexual exploitation
Computer and technology-related crime
Bias-related crimes
Auto theft
Consumer product tampering
Organized crime

In addition to conducting investigations initiated by the NYSP, BCI investigators regularly assist local and county law enforcement agencies that lack the investigative resources needed for major crime investigations.

https://troopers.ny.gov/Criminal_Investigation/

La Tour Infernale ( McQueen & Newman )
https://www.youtube.com/watch?v=f-DTr1u8R6c

Sous le regard de la Police, le dialogue entre un Architecte et Un Pompier...

Méditation sur ces grandes tours !

Y'becca
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MessageSujet: Re: POLICE LA COATIE, Le GROUPEMENT SOCRATE et Y'BECCA   Ven 10 Fév à 10:04

Hill Street Blues Theme 1981 - 1987
https://www.youtube.com/watch?v=Je2fGzKiqRM

Réaction d'Arndt-Eistert
https://fr.wikipedia.org/wiki/R%C3%A9action_d'Arndt-Eistert

La réaction d'Arndt-Eistert ou synthèse d'Arndt-Eistert est un ensemble de réactions chimiques permettant de convertir un acide carboxylique en un homologue acide carboxylique supérieur (dont la chaine carbonée est plus longue d'un atome). Elle est considérée comme une réaction d'homologation1,2,3.

Nommée d'après les chimistes allemands Fritz Arndt (1885 - 1969) et Bernd Eistert (1902 - 1978), la synthèse d'Arndt-Eistert est une méthode populaire pour produire des acides bêta-aminés à partir d'acides alpha-aminés.

Dans cette réaction, l'acide carboxylique transformé en chlorure d'acyle par action du chlorure de thionyle est mis à réagir avec le diazométhane pour donner une diazocétone. En présence d'un nucléophile (eau) et d'un catalyseur métallique (Ag2O), la diazocétone se transforme en l'acide homologue recherché4,5 :

Mécanisme réactionnel

L'étape clé de cette synthèse est le réarrangement de Wolff catalysé par un métal de la diazocétone pour former un cétène6.

Le mécanisme ci dessous décrit l'homologation d'insertion de la (S)-phénylalanine (acide 2-amino-3-phénylpropanoïque) t-BOC protégée dans laquelle l'acide (S)-3-amino-4-phénylbutanoïque t-BOC protégé est formé5 :

Homologation of N-boc-phenylalanine

Le réarrangement de Wolff7,8 de l'intermédiaire α-diazocétone forme un cétène qui est par la suite hydrolysé pour former l'acide carboxylique. La conséquence de ce réarrangement 1,2 est le transfert du groupe méthylène du réactif diazométhane en α du groupe carboxyle. Il a été démontré que ce réarrangement préserve la stéréochimie du centre chiral car le produit formé à partir de la (S)-phénylalanine conserve sa stéréochimie (S) avec un excès énantiomérique d'au moins 99 %5.

La chaleur, la lumière, les sels de platine, d'argent et de cuivre peuvent aussi catalyser le réarrangement de Wolff pour produire l'acide homologue désiré.
Remarques

Si la synthèse d'Arndt-Eistert « classique » utilise le chlorure de thionyle pour convertir l'acide de départ en chlorure d'acyle, il est possible d'utiliser n'importe quelle procédure pour générer un chlorure d'acyle.

Cette réaction génère typiquement un intermédiaire diazocétone, mais d'autre méthodes, comme le transfert d'un groupe diazo9.

Comme le diazométhane est toxique et violemment explosif, de nombreuses autres possibilités plus sûres ont été développées10, comme l'utilisation d'ynolates (homologation d'ester de Kowalski)11 ou de triméthylsilyldiazométhane12,13.
Variantes

Dans la modification de Newman-Beal, l'addition de triéthylamine à la solution de diazométhane empêche la formation de produits secondaires α-chlorométhylcétone14.
Notes et références

↑ (de) F. Arndt et B. Eistert, « Ein Verfahren zur Überführung von Carbonsäuren in ihre höheren Homologen bzw. deren Derivate », Ber. Dtsch. Chem. Ges., vol. 68, no 1,‎ 1935, p. 200–208 (DOI 10.1002/cber.19350680142)
↑ (en) W. E. Bachmann et W. S. Struve, « The Arndt-Eistert Reaction », Org. React., vol. 1,‎ 1942, p. 38
↑ (en) T. Ye et M. A. McKervey, « Organic Synthesis with α-Diazo Carbonyl Compounds », Chem. Rev., vol. 94, no 4,‎ 1994, p. 1091–1160 (DOI 10.1021/cr00028a010)
↑ (1970) "Ethyl 1-Naphthylacetate [archive]". Org. Synth. 50; Coll. Vol. 6: 613.
↑ a, b et c (2002) "(S)-3-(tert-Butyloxycarbonylamino)-4-phenylbutanoic acid [archive]". Org. Synth. 79; Coll. Vol. 10: 194.
↑ (en) C. Huggett, R. T. Arnold et T. I. Taylor, « The Mechanism of the Arndt-Eistert Reaction », J. Amer. Chem. Soc., vol. 64, no 12,‎ 1942, p. 3043 (DOI 10.1021/ja01264a505)
↑ (en) Meier, H. et Zeller, K.-P., « The Wolff Rearrangement of α-Diazo Carbonyl Compounds », Angew. Chem. Int. Ed., vol. 14, no 1,‎ 1975, p. 32–43 (DOI 10.1002/anie.197500321)
↑ (en) Kirmse, W., « 100 Years of the Wolff Rearrangement », Eur. J. Org. Chem., vol. 2002, no 14,‎ 2002, p. 2193–2256 (DOI 10.1002/1099-0690(200207)2002:14<2193::AID-EJOC2193>3.0.CO;2-D)
↑ (1996) "Detrifluoroacetylative Diazo Group Transfer: (E)-1-Diazo-4-phenyl-3-buten-2-one [archive]". Org. Synth. 73: 134; Coll. Vol. 9: 197.
↑ (en) Katritzky, A. R., Zhang, S., Hussein, A. H. M., Fang, Y. et Steel, P. J., « One-Carbon Homologation of Carboxylic Acids via BtCH2TMS: A Safe Alternative to the Arndt−Eistert Reaction », J. Org. Chem., vol. 66, no 16,‎ 2001, p. 5606–5612 (DOI 10.1021/jo0017640)
↑ (1993) "Ethyl 1-Naphthylacetate: Ester Homologation Via Ynolate Anions [archive]". Org. Synth. 71: 146; Coll. Vol. 9: 426.
↑ (en) Aoyama, T. et Shiori, T., « New Methods and Reagents in Organic Synthesis. 8. Trimethylsilyldiazomethane. A New, Stable, and Safe Reagent for the Classical Arndt-Eistert Synthesis », Tetrahedron Lett., vol. 21, no 46,‎ 1980, p. 4461–4462 (DOI 10.1016/S0040-4039(00)92200-7)
↑ J. Cesar et M. S. Dolenc, « Trimethylsilyldiazomethane in the Preparation of Diazoketones via Mixed Anhydride and Coupling Reagent Methods: a New Approach to the Arndt–Eistert Synthesis », Tetrahedron Lett., vol. 42, no 40,‎ 2001, p. 7099–7102 (DOI 10.1016/S0040-4039(01)01458-7)
↑ M. S. Newman et Philip F. Beal, « An Improved Wolff Rearrangement in Homogeneous Medium », J. Amer. Chem. Soc., vol. 72, no 11,‎ 1950, p. 5163–5165 (DOI 10.1021/ja01167a101)

(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Arndt–Eistert reaction » (voir la liste des auteurs).

Voir aussi

Réarrangement de Curtius
Homologation d'ester de Kowalski
Réarrangement de Lossen
Réaction de Nierenstein
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MessageSujet: Re: POLICE LA COATIE, Le GROUPEMENT SOCRATE et Y'BECCA   Lun 13 Fév à 8:45

Projet Ariel ou Uranus I sur la connaissance de déplacement

Rapport :
NASA, UCI Reveal New Details of Greenland Ice Loss

Fast Facts:

› NASA's OMG is the first campaign ever to map all of the glaciers and ocean around Greenland's coastline.

› NASA researchers have learned from OMG's first year that cold water from the melting glaciers is cooling warmer subsurface ocean water, with possible implications for how much ocean heat reaches Greenland's glaciers.

› A UC Irvine-led research team has applied the data to improve coastline maps used to predict future rates of sea level rise.

Less than a year after the first research flight kicked off NASA's Oceans Melting Greenland campaign last March, data from the new program are providing a dramatic increase in knowledge of how Greenland's ice sheet is melting from below. Two new research papers in the journal Oceanography use OMG observations to document how meltwater and ocean currents are interacting along Greenland's west coast and to improve seafloor maps used to predict future melting and subsequent sea level rise.

The five-year OMG campaign studies the glaciers and ocean along Greenland's 27,000-mile coastline. Its goal is to find out where and how fast seawater is melting the glacial ice. Most of the coastline and seafloor around the ice sheet had never been surveyed, so the 2016 flights alone expanded scientists' knowledge of Greenland significantly. Future years of data collection will reveal the rate of change around the island.

The water circulating close around the Greenland Ice Sheet is like a cold river floating atop a warm, salty ocean. The top 600 feet (200 meters) of colder water is relatively fresh and comes from the Arctic. Below that is saltwater from the south, 6 to 8 degrees Fahrenheit (3 to 4 degrees Celsius) warmer than the fresher water above. The layers don't mix much because freshwater weighs less than saltwater, so it stays afloat.

If a glacier reaches the ocean where the seafloor is shallow, the ice interacts with frigid freshwater and melts slowly. Conversely, if the seafloor in front of a glacier is deep, the ice spills into the warm subsurface layer of saltwater and may melt relatively rapidly. Satellite remote sensing can't see below the surface to discern the depth of the seafloor or study the layers of water. OMG makes these measurements with shipboard and airborne instruments.

Tracking meltwater far into the North

In one of the two new papers, Ian Fenty of NASA's Jet Propulsion Laboratory, Pasadena, California, and coauthors tracked water up the west coast to see how how it changed as it interacted with hundreds of melting coastal glaciers. They found that in northwest Greenland, cold and fresh water flowing into glacial fjords from the melting surface of the ice sheet is cooling the warmer subsurface water, which circulates clockwise around the island. In one instance, evidence for meltwater-cooled waters was found in fjords 100 miles (160 kilometers) downstream from its source. Fenty noted, "This is the first time we've documented glacier meltwater significantly impacting ocean temperatures so far downstream. That shows meltwater can play an important role in determining how much ocean heat ultimately reaches Greenland's glaciers."

The OMG data have enough detail that researchers are beginning to pinpoint the ice-loss risk for individual glaciers along the coast, according to OMG Principal Investigator Josh Willis of JPL. "Without OMG, we wouldn't be able to conclude that Upernavik Glacier is vulnerable to ocean warming, whereas Cornell Glacier is less vulnerable," he said.

Improving maps used to project sea level rise

In the second paper, lead author Mathieu Morlighem of the University of California, Irvine, used the OMG surveys to refine and improve maps of the bedrock under some of the west coast glaciers. Glaciologists worldwide use these and other maps in modeling the rate of ice loss in Greenland and projecting future losses.

A coastal glacier's response to a warming climate depends heavily not only on the depth of the seafloor in front of it, as explained above, but on the shape of the bedrock below it. Before OMG, virtually the only measurements Morlighem had of these critical landscapes were long, narrow strips of data collected along flight lines of research aircraft, sometimes tens of miles inland (upstream) from a glacier's ocean front. He has been estimating the shape of the bedrock outside of the flight lines with the help of other data such as ice flow speeds, but has had no good way to check how accurate his estimates are at the coastline.

Morlighem noted, "OMG [data are] not only improving our knowledge of the ocean floor, they're improving our knowledge of the topography of the land, too." This is because the campaign's seafloor survey revealed features under the ocean, such as troughs cut by glaciers during the last ice age, that must continue upstream under the glacial ice. Therefore, Morlighem said, "By having OMG's measurements close to the ice front, I can tell whether what I thought about the bed topography is correct or not." Morlighem was pleasantly surprised to discover that 90 percent of the glacier depths he had estimated were within 160 feet (50 meters) of the actual depths recorded by the OMG survey.

The two papers are available online:

Oceans Melting Greenland: Early Results from NASA's Ocean-Ice Mission in Greenland:

https://doi.org/10.5670/oceanog.2016.100

Improving bed topography mapping of Greenland glaciers using NASA's Oceans Melting Greenland (OMG) data...

https://doi.org/10.5670/oceanog.2016.99
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MessageSujet: Re: POLICE LA COATIE, Le GROUPEMENT SOCRATE et Y'BECCA   Lun 13 Fév à 8:52

One Role of Mars Orbiter: Check Possible Landing Sites

Fast Facts:

› NASA's Mars Reconnaissance Orbiter has provided about 300 terabits of data about Mars, more than all other interplanetary missions combined.

› Those data yield the mission's own science findings, plus crucial information for evaluating possible Mars landing sites for future missions.

› A workshop this week is using the mission's data to narrow the list of possible sites for NASA's next Mars rover.

At an international workshop this week about where NASA's next Mars rover should land, most of the information comes from a prolific spacecraft that's been orbiting Mars since 2006.

Observations by NASA's Mars Reconnaissance Orbiter (MRO) provide the basis for evaluating eight candidate landing sites for the Mars 2020 rover mission. The landing site workshop this week in Monrovia, California, will narrow the Mars 2020 candidate list to four or fewer sites. MRO observations have been used to identify, characterize and certify past landing sites and are also in use to assess possible sites for future human-crew missions.

"From the point of view of evaluating potential landing sites, the Mars Reconnaissance Orbiter is the perfect spacecraft for getting all the information needed," said the workshop's co-chair, Matt Golombek of NASA's Jet Propulsion Laboratory, Pasadena, California. "You just can't overstate the importance of MRO for landing-site selection."

Engineers use MRO data to evaluate the safety of a candidate landing site. For example, stereoscopic 3-D information can reveal whether slopes are too steep, and some detailed images can show individual boulders big enough to be a landing hazard. Scientists use MRO data to evaluate how well a site could serve the research goals of a mission, such as the distribution of minerals that may have originated in wet environments.

"Missions on the surface of Mars give you the close-up view, but what you see depends on where you land. MRO searches the globe for the best sites," said MRO Deputy Project Scientist Leslie Tamppari of JPL.

Images, terrain models and mineral maps from the orbiter help the teams that operate NASA's two active Mars rovers plan driving routes. The Mars 2020 team has already used MRO data to evaluate driving options in the eight candidate sites for that rover, which is on track for launch in the summer of 2020 and landing in early 2021. The site evaluations even use MRO's capability to study the atmosphere above each site and probe underground features with ground-penetrating radar.

In the progress toward selecting a landing site for a future human mission to Mars, NASA is using MRO data to evaluate about 45 suggested sites that could support human exploration zones, which are areas that could support astronauts as they explore up to a 60-mile radius.

Still, the hundreds of MRO observations targeted specifically for study of potential landing sites make up a small fraction of all the data the mission has provided about Mars. MRO has acquired more than 224,000 images and millions of other observations during its nearly 50,000 orbits around Mars. This month, the mission will reach and pass a milestone of 300 terabits of total science data sent to Earth from the orbiter. That tops the combined total from all other interplanetary missions, past and present. It is more data than would be included in four months of nonstop high-definition video.

"Whether it is looking at the surface, the subsurface or the atmosphere of the planet, MRO has viewed Mars from orbit with unprecedented spatial resolution, and that produces huge volumes of data," said MRO Project Scientist Rich Zurek of JPL."These data are a treasure trove for the whole Mars scientific community to study as we seek to answer a broad range of questions about the evolving habitability, geology and climate of Mars."

One of the orbiter's six instruments has provided images of 99 percent of Mars -- equivalent to 97 percent of Earth's land area -- in resolution sufficient to show features smaller than a tennis court. One-fifth of this coverage area has been imaged at least twice, providing stereo, 3-D information. Another instrument has returned several multi-spectral data sets for mapping surface composition, including one covering nearly 85 percent of Mars.The highest-resolution camera onboard has returned images revealing details as small as a desk in swaths covering a carefully chosen 2.8 percent of Mars's surface. That's more than the areas of Texas, California, and all the states east of the Mississippi River combined.

Other instruments on MRO have provided daily weather maps of the entire planet since 2006, more than 20,000 radar-observing strips to examine subsurface layers of ice and rock, and more than 8.8 million atmospheric profiles of temperatures, clouds and dust.

New discoveries flow from the copious MRO data. Some are:

Minerals mapped by MRO indicate a diversity of ancient water-related environments, many apparently habitable.
There is enough carbon-dioxide ice buried in the south polar cap that, if released, it could more than double the planet's present atmosphere.
Mars is a dynamic planet today, with dust storms, moving sand dunes, avalanches, new gullies and fresh impact craters.
Reservoirs of buried water ice that are remnants of past climates, including buried glaciers, have been confirmed and discovered.
Dark flows that appear in warm seasons on some slopes suggest brine activity, though they are still enigmatic and hold scant water at most.
Mars' north polar cap is geologically young -- about five million years old -- and contains unequally spaced layers of dust and ice that are apparently related to cyclical changes in the planet's tilt.
Large dust storms during southern spring and summer appear to have a pattern of three types, in sequence.
Seasonal surface changes at mid to high latitudes appear related to freezing and thawing of carbon dioxide.

In addition to MRO's observations, whether for landing-site assessment or direct science investigations, the orbiter also provides communication relay service for robots on the Martian surface, whether mobile or stationary. This month, MRO will reach and pass a milestone of 6,000 relay sessions for Mars-surface missions.

For additional information about MRO, visit:

http://nasa.gov/mro
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MessageSujet: Re: POLICE LA COATIE, Le GROUPEMENT SOCRATE et Y'BECCA   Lun 13 Fév à 9:08

10 février 2017

C’est un module de service européen qui assurera la propulsion du véhicule spatial Orion de la NASA dont la première mission, en 2018, consistera à aller au-delà de la Lune puis à revenir sur Terre. L’ESA et Airbus Defence and Space viennent de convenir avec la NASA de construire un deuxième module en vue d’une deuxième mission, habitée cette fois, en 2021.

Ce sera la première fois depuis 1972 que des hommes quitteront l’orbite terrestre basse ; et ce sont des équipements européens qui assureront la propulsion, l’alimentation électrique, l’approvisionnement en eau et le contrôle thermique pour un équipage pouvant comporter jusqu’à 4 astronautes.

L’accord conclu, qui vient prolonger la collaboration ESA/NASA dans le domaine des vols habités, entamée avec la Station spatiale internationale, constitue une preuve de la reconnaissance des compétences d’Airbus et de l’ESA.

L’ESA signera le contrat correspondant avec Airbus Defence and Space en vue de la construction du deuxième module de service européen dans le bâtiment d’intégration d’Airbus DS à Brême (Allemagne), où le premier module est déjà en cours d’assemblage.

David Parker, le Directeur Vols habités et Exploration robotique de l’ESA, sera présent lors de la conférence de presse qui se tiendra le jeudi 16 février, ainsi que Matthias Maurer, le dernier astronaute recruté par l’ESA.
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MessageSujet: Re: POLICE LA COATIE, Le GROUPEMENT SOCRATE et Y'BECCA   Mar 14 Fév à 3:01

Zipper Fly Minceur javel Laver étroites Pieds Color Block épissage jeans pour hommes...
-----------------------------------------------------------------------------------

"Bohemian Rhapsody"

Depuis l'ile des nains, la flotte se prépare à force à débloquer le blocus... les nains
se vouent à une chance ultime, l'invisibilité de leur femmes peut être leurs plus grands
des atouts... dans la plus simple des tenues, elles devront se recouvrir d'une forme
huile de synthése afin de ne permettre aucune visibilité de leurs présences...
Leurs actions sera rapide... Mais cela ne pourrait suffire sans un acte du destin...

Zipper Fly Minceur, javel Laver étroites et Pieds Color Block sont le genre de fribouilles
qui aiment piller les richesses des Nains mais avec galanterie... Cette situation auquel
sont soumis le peuple des nains n'est pas bon pour leurs affaires et pour le morale
des flibustiers, des pirates et des mercenaires suisse qui composent leurs flottes
maritimes et ariennes...

"Les sartriennes sont elles prétes" demande Zipper Fly Minceur
"Ma flotte de dirigeables est prête" réponds un lieutenant de javel Laver étroites
"R.E.M. - Losing My Religion, mes démons..." s'écrient les hommes de Pieds Color Block

Alors la "Bohemian Rhapsody" élabore un plan et ils attaqueront les démons et
les orcs par les airs... Ainsi, le signal sera lancé aux nains et au Roi Galabrul de lancer
l'attaque des invisibles...

Une ombre aux allures bien sinistre apparait alors aux pirates et à l'armée de la
"Bohemian Rhapsody"...

"Nous te saluons, O reine..." chante alors Pieds Color Block.

Avec le spectre royal de Hathor la Lionne, Nephtys la douce laisse apparaitre
son caractère de combattante... Elle qui est si peu décrite dans son rôle de Femme,
de Reine et de Guerrière...

"Femmes et Hommes de la "Bohemian Rhapsody"..., je vous conjure de dresser
les marques brune, rouge, blanche, noire et arc en ciel de notre confrérie...
En ce jour premier, nous nous dressons en une armée réunie devant les scélérats
et nous allons délivrer ce peuple d’orfèvres, ces nains, enfants d'Anvers...
La Mort elle même nous accompagne de sa faux..."

La "Bohemian Rhapsody" dans un silence de peur et d'admiration, car Nephtys
dépose le spectre de Hathor tout en brandissant la Faux de la Grande faucheuse:

"Voilà ce que me dit La Mort: L’éthique, le spectre de la mort et la passion du signifiant;
À l’heure où le rapport du sujet à la pensée, à sa pensée intime, à ce qui fait de lui un
sujet humain, est menacé d’occultation, et face à l’intensité de l’existence,
comment la passion de ce même sujet peut-elle se situer, se projeter, s’exprimer ?
C'est avec votre coeur et dans ses espérances; "Bohemian Rhapsody"; je vous conjure
dans mes actes, je ne suis pas toujours Justice... Mais en ce jour, j'enfreins la règle
du destin... Quand leurs regards se porteront sur mon spectre et sur ma Faux... Alors,
l’essence et la matière d’une passion amicale se mélangeront dans leurs esprits avec
la relation de la parole au signifiant. les questions de la communion, de la vérité,
mais aussi de l’éternité et de la mort, seront convoquées. Alors le Destin vous
confondra envers ma personne et une porte souverainement s'ouvrirera pour vous
et l'Humanité... Celle d'une victoire incertaine et d'une défaite honorable à leurs yeux,
mais qui engendrera la colère du Père sur le Fils... De Mâl l'ensorceleur sur
Baal..."

Zipper Fly Minceur, javel Laver étroites et Pieds Color Block ainsi que tous les éléments
leve leurs glaives aux ciels et baissent les yeux devant les reines Nephys et Hathor...
Et ils prétent ce serment... avec leurs Opiorphines...

"Nous serons des chacals dans la mort et l’éternité, O Majesté... Ainsi que pour
La République..."

Seth Isräel le Prince des Capricornes, Fils de Adam le père de Bastet et d'Eve La nymphe
des mers, issus des larmes de Adam... Ne peut s’empêcher de s'écrier...

" J"ai deux frères à rejoindre dans les enfers, Cain et Abel ainsi que Bastet ma soeur
malgré le fait qu'elle soit fille de Lilith... la stigmatisation de la haine pour la force
de l'Espérance.Et je m'engage de protéger Lilith dans la victoire...
Je la placerai sous la protection de Rhadamente et de Bastet... En mémoire de mon ami,
Luciole ou le dit Prométhée..."

"C'est mon ami, pardonnez lui, Majesté..." s'interpose Pieds Color Block qui ne gifle pas
Seth Israël mais lui fait signe de rejoindre les rangs...

"Le Maléfique et Israël, les Deux Seth, voilà une nouvelle prophétie qui se réalise...
Les passions de la passion : du corps abîmé à l’écriture de l’abîme. le seul objet de
son désir, le passionné est prêt à tout pour en obtenir la possession.
les excès de la passion qui empêchent ceux qui s’y laissent prendre d’être sujet
de leur conduite. Une mystique de la Passion à un phénomène inédit. "Nous serons."
Quels autres tours la passion de la Passion peut-elle prendre ? Oui, la victoire sur
l'apocalyptique fin divine pour engendrer l’apothéose Naturel...
Oui, Je vois le TAY... Je vois le fleuve des serpents... La mort viendra vous saluer
chère compagnons des enfers..."

Un grand silence... La Reine vient d'annoncer une prophétie... elle est joyeuse
et cette prophétie regonfle l'assurance de La "Bohemian Rhapsody".

"Envoyer la Prophétie à travers les vents et les contrées... Je viens vous
chercher mon père et mes frères. Oui, Nephtys... Tu connais la douleur
que j'ai ressenti Le Deuil, Le Bannissement et la Douleur d'une famille
divisé et humble dans son rancœur... Je vous remercie de m'avoir accueillir
dans la "Bohemian Rhapsody."". rajoute Seth Israël dans les rangs et à haute voix
sous le regard de Pieds Color Block, fier d'avoir bien plus qu'un Capricone
mais d'avoir un frère et un ami au sein de son équipage.

"Lancer l'Attaque..." s'écrie alors un vent qui en a envie de découdre...
Et bien sur, ce vent est Yahvé, Allah, Dieu, L’Éternel qui retrouve vigueur
quand l'espérance l'emporte sur l'ignorance et l'Obscurantisme Sectaire...
Il est certes jaloux Yahvé mais il n'est pas possessif: Il sait entendre !
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